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Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten außerhalb des EWR

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Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte in den USA

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Anforderungen an die Gebrauchstauglichkeit von Medizinprodukten nach IEC 62366-1

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Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte nach EN ISO 13485

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Klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten

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Regulatory Affairs: Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte (RAM 1)

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Dozent/in: oncampus GmbH mit NSF PROSYSTEM GmbH
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Gesetzliche Anforderungen an In-vitro-Diagnostika im EWR

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Online-Weiterbildung Medizintechnik und Life Sciences

Die geballte Medizinprodukte-Kompetenz
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